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摘要:
目的 构建淋病奈瑟球菌表面蛋白A(NspA)基因疫苗,并接种小鼠,评价其诱导的体液和细胞免疫应答.方法 将NspA基因插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)/NspA,并经PCR、双酶切及测序鉴定.反转录-聚合酶链反应(RT PCR)和免疫组织化学法分别检测NspA基因转染细胞后mRNA和蛋白的表达.以pcDNA3.1(+)/NspA重组质粒免疫45只雄性BALB/c小鼠,试管凝集法检测免疫小鼠抗体滴度,ELISA检测IFN-γ水平,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测脾淋巴细胞增殖.提取接种部位股四头肌总DNA,PCR检测BALB/c小鼠肌细胞内NspA基因.结果 成功构建pcDNA3.1(+)/NspA基因疫苗,能在真核细胞中转录和表达.pcDNA3.1(+)/NspA免疫组的抗体滴度达1∶640,pcDNA3.1(+)和PBS免疫组均无特异性抗体检出.空载体pcDNA3.1(+)组IFN-γ为(23.79±11.85)pg/mL,pcDNA3.1(+)/NspA免疫组为(169.71±30.52)pg/mL(P<0.01);脾淋巴细胞增殖的刺激指数(SI)分别为1.05±0.30和1.94±0.74(P<0.01).并证实NspA基因可在小鼠肌细胞中稳定存在.结论 构建淋病奈瑟球菌NspA基因疫苗,将其免疫BALB/c小鼠可诱导特异性体液和细胞免疫应答,为进一步用于淋病预防奠定了基础.
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文献信息
篇名 淋病奈瑟球菌表面蛋白A基因疫苗的构建及其诱导小鼠的免疫应答
来源期刊 中华传染病杂志 学科 医学
关键词 奈瑟球菌,淋病 膜蛋白质类 疫苗,DNA 小鼠,近交BALB C 抗体生成 免疫,细胞
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 392-397
页数 6页 分类号 R3
字数 4961字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1000-6680.2007.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐湘云 湖南环境生物职业技术学院附属医院 6 35 3.0 5.0
2 谢良伊 湖南省人民医院检验科 20 93 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
奈瑟球菌,淋病
膜蛋白质类
疫苗,DNA
小鼠,近交BALB C
抗体生成
免疫,细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华传染病杂志
月刊
1000-6680
31-1365/R
16开
上海市北京西路1623号
4-352
1983
chi
出版文献量(篇)
5047
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38263
相关基金
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
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