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摘要:
目的 克隆并构建淋病奈瑟菌表面蛋白A(nspA)基因原核表达系统,并对重组产物rNspA进行免疫原性鉴定.方法 采用PCR扩增nspA基因,构建nspA基因原核表达系统.SDS-PAGE检测目的重组蛋白rNspA表达情况,Ni-NTA亲和层析法提纯rNspA,免疫双扩散试验及Western Blot鉴定rNspA的免疫原性.结果 克隆的nspA基因与GenBank中相关序列相似性为100%,rNspA表达量为细菌总蛋白的40.1%,提纯的rNspA在SDS-PAGE后显示为单一的蛋白条带.rNspA抗血清免疫双扩散效价为1:4,rNspA抗血清能有效识别rNspA.结论 所构建的nspA基因原核表达系统能高效表达rNspA,表达的产物有良好的免疫原性,为淋病奈瑟菌免疫疫苗的研制奠定基础.
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文献信息
篇名 淋病奈瑟菌表面蛋白A克隆、表达和免疫原性鉴定
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 淋病奈瑟菌 nspA基因 克隆/重组表达 免疫原性鉴定
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 9-10,15
页数 分类号 R759.2
字数 2445字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9701.2012.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙爱华 112 523 11.0 15.0
2 杜蓬 30 110 5.0 8.0
3 吴森林 29 89 6.0 8.0
4 钟雅文 13 35 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
淋病奈瑟菌
nspA基因
克隆/重组表达
免疫原性鉴定
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研究来源
研究分支
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