胃肠癌nm23H1基因遗传不稳定性及其与临床病理特性的关系

• 作者: 宿志弘 李继承 杨月琴 林兴秋 陈学荣
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 结肠肿瘤 基因,nm23H1
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1079-1083
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 3634字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2007.06.009

摘要

目的:研究中国人17号染色体D17S396位点微卫星不稳定性(MSI)和杂合性缺失(LOH),对胃肠癌nm23H1蛋白表达的影响,阐明nm23H1基因遗传不稳定性与胃癌、结肠癌进展的关系,为临床治疗提供实验依据.方法:采用石蜡包埋组织抽提DNA、PCR-单链构象多态性(SSCP)、常规银染、Envision免疫组织化学和Leica-Qwin计算机图像分析等方法,对40例石蜡包埋胃癌标本和30例石蜡包埋结肠癌标本及其相应的正常组织,进行D17S396位点MSI、LOH的检测和nm23H1蛋白表达研究. 结果:D17S396位点MSI检出率在胃癌、结肠癌的TNM Ⅰ+Ⅱ期高于Ⅲ+Ⅳ期,并且胃癌MSI发生率随着淋巴结转移的发生而降低.LOH检出率在胃癌、结肠癌的TNM Ⅲ+Ⅳ期高于Ⅰ+Ⅱ期,并随淋巴转移的发生而增高.nm23H1蛋白阳性率在胃癌、结肠癌的TNMⅠ+Ⅱ期显著高于Ⅲ+Ⅳ期,无淋巴结转移组显著高于淋巴结转移组. 结论:MSI和LOH通过相互独立的途径调控胃癌、结肠癌的进展.MSI是胃癌、结肠癌的早期分子标志,LOH多发生于胃癌、结肠癌的晚期阶段并赋予癌细胞高侵袭、预后差的表型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李继承	浙江大学细胞生物学研究所	156	1092	18.0	23.0
2	杨月琴	浙江大学细胞生物学研究所	8	32	3.0	5.0
3	林兴秋	浙江大学细胞生物学研究所	3	10	3.0	3.0
4	宿志弘	浙江大学细胞生物学研究所	5	31	3.0	5.0