氯普鲁卡因硬膜外阻滞时的药效学和药代动力学

• 作者: 冯艺 杨拔贤 顾健 高秀梅
• 来源期刊: 临床麻醉学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 药代动力学 药效学 硬膜外阻滞 氯普鲁卡因
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 379-381
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 字数: 3139字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-5805.2007.05.009

摘要

目的 通过对氯普鲁卡因(2-CP)在硬膜外阻滞时药效学和药代动力学的研究,探讨不同年龄因素及加入肾上腺素的2-CP进入硬膜外腔后在人体的吸收、分布和消除规律.方法 选择ASA Ⅰ或Ⅱ级、在连续硬膜外阻滞下行择期下腹部手术患者30例,根据年龄和用药的不同随机分为三组,每组10例.青壮年组(C组),年龄为30～55岁,以3% 2-CP 6 mg/kg行硬膜外阻滞;肾上腺素组(CE组),青壮年患者,以3% 2-CP 6 mg/kg加入1:200 000肾上腺素行硬膜外阻滞;老年组(CO组),年龄65岁以上,以3% 2-CP 6 mg/kg行硬膜外阻滞.分别观察局麻药起效时间、运动阻滞起始时间和运动阻滞程度;用高效液相色谱仪测定注药后3、6、9、11、13、15、17、20、30、45、60、90 min血浆2-CP浓度.用药代动力学计算程序(3p97)进行血药浓度数据处理,计算药代动力学参数.结果 三组的局麻药起效时间、运动阻滞起始时间和运动阻滞程度差异均无统计学意义.三组的血浆药物浓度峰值(Cmax)分别为:(0.47±0.31)、(0.32±0.22)、(0.58±0.39)mg/L;血药浓度达峰时间(Tmax)分别为:(8.71±3.45)、(7.84±3.42)、(6.42±4.84)min;血浆药物浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为:(9.16±4.09)、(8.66±3.47)、(7.71±3.82)μg·min-1·ml-1;清除速率常数(K)分别为:(0.53±0.48)、(0.45±0.42)、(0.52±0.42)/min.以上参数三组间比较差异均无统计学意义.结论 1:200 000肾上腺素和年龄对3% 2-CP行硬膜外阻滞的药代动力学和药效学无明显影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯艺	北京大学人民医院麻醉科	195	1877	23.0	33.0
2	杨拔贤	北京大学人民医院麻醉科	127	1343	21.0	29.0
3	顾健	北京大学人民医院麻醉科	44	358	12.0	17.0
4	高秀梅	首都医科大学大兴医院麻醉科	5	43	3.0	5.0