肝脾γδT细胞淋巴瘤合并Evans综合征一例报告并文献复习

• 作者: 张纯 陈燕
• 来源期刊: 临床内科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝脾γδT细胞淋巴瘤 病理 免疫组化
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 271-272
• 页数: 2页
• 分类号: R733
• 字数: 2569字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9057.2007.04.019

摘要

目的 探讨肝脾γδ T细胞淋巴瘤的临床病理及免疫分型特征.方法 应用常规病理、免疫组化及PCR方法观察1例肝脾γδ T细胞淋巴瘤,并进行相关文献复习.结果 患者以肝大、巨脾、发热为主要表现,肝脾活检病理结果显示淋巴瘤细胞侵犯脾红髓、肝窦及汇管区;免疫组化显示瘤细胞表达CD3、CD45RO、CD15,而CD20、CD79α表达阴性;PCR方法发现TCRγ链重排;且患者存在溶血及血小板减少,诊断符合肝脾γδ T细胞淋巴瘤合并Evans综合征.结论 肝脾γδ T细胞淋巴瘤是罕见的淋巴瘤类型,具有独特的临床病理特征和免疫表型,应注意与其他造血系统疾病鉴别.Evans综合征是其少见的并发症之一,可能与自身免疫异常有关.