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目的:探讨SDF-1/CXCR4反应轴与前列腺癌细胞株PC-3增殖的关系及SDF-1对CXCR4阳性肿瘤细胞的趋化作用的影响.方法:MTT法检测SDF-1/CXCR4反应轴在PC-3细胞增殖的作用,体外迁徙实验BOYDEN小室检测SDF-1/CXCR4反应轴对PC-3细胞的趋化作用,离散实验检测SDF-1/CXCR4反应轴对PC-3细胞的移动扩散作用.结果:MTT法实验结果显示SDF-1 α作用72小时后细胞的增殖反应明显增强,CXCR4抗体本身对PC-3细胞增殖也有明显的抑制作用,CXCR4抑制组作用24、48、72小时后,CXCR4组细胞数均明显低于对照组(P<0.01).前列腺癌细胞迁徙实验发现SDF-1可诱导PC-3细胞的移动,实验组的跨膜PC-3细胞数(34.5±7.051)明显高于对照组的跨膜PC-3细胞数(19.12±5.559),其趋化活性与对照组相比有显著性差异(P<0.05).细胞分散体外实验发现SDF-1可以强烈刺激肿瘤细胞的移动分散,与对照组有明显区别.结论:SDF-1/CXCR4轴可通过SDF-1激活CXCR4受体加快PC-3细胞的增殖,CXCR4抗体可抑制细胞的增殖.SDF-1对PC-3细胞有明显的趋化作用,肿瘤细胞在SDF-1作用下更易分散,发生趋化移动.
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文献信息
篇名 SDF- 1/CXCR4反应轴对前列腺癌细胞影响的初步研究
来源期刊 亚太传统医药 学科 医学
关键词 前列腺癌 PC-3细胞 SDF-1 CXCR4 细胞培养
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 科研
研究方向 页码范围 77-79
页数 3页 分类号 R2
字数 2529字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2197.2007.04.037
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺癌
PC-3细胞
SDF-1
CXCR4
细胞培养
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
亚太传统医药
月刊
1673-2197
42-1727/R
大16开
武汉市洪山路2号湖北科教大厦D座5楼
38-143
2005
chi
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