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摘要:
目的 研究DNA修复基因XRCC3 Thr 241 Met遗传变异与喉癌和下咽癌风险的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法对175例喉癌及下咽癌患者和525名无肿瘤对照进行基因分型,采用多因素Logistic回归模型计算各基因型携带者喉癌和下咽癌的发病风险,以及与吸烟交互对喉癌下咽癌发病风险的影响.结果 XRCC3 241 Met等位基因增加了喉癌、下咽癌发病风险,与XRCC3 241 Thr/Thr基因型携带者相比,至少携带一个241 Met等位基因的个体罹患喉癌、下咽癌的比值比(odds ratio,OR)为2.26,95%可信区间(confidence interval,CI)为1.33~3.82.分别分析XRCC3多态与喉癌及下咽癌发病风险关系发现,XRCC3 241 Met等位基因均增加喉癌与下咽癌的发生风险,与XRCC3 241 Thr/Thr基因型携带者相比,至少携带一个XRCC3 241 Met等位基因的个体发生喉癌和下咽癌风险的OR值(95% CI)分别为2.27(1.26~4.09)和2.99(1.27~7.04).基因吸烟交互作用分析结果显示,重度吸烟和XRCC3 Thr 241 Met多态存在相乘交互作用,显著增加喉癌、下咽癌发病风险.至少携带一个XRCC3 241 Met等位基因的重度吸烟个体发生喉癌、下咽癌的OR值(95% CI)为19.09(7.38~49.40),大于至少携带一个XRCC3 241 Met等位基因的不吸烟个体(OR,0.91;95%CI,0.20~4.21)及重度吸烟但携带XRCC3 241 Thr/Thr基因型个体(OR,4.13;95%CI,2.38~7.17)的OR乘积.结论 XRCC3 Thr 241 Met单核苷酸多态是喉癌、下咽癌的遗传易感因素.
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文献信息
篇名 XRCC3遗传变异与喉癌和下咽癌发病风险相关研究
来源期刊 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 学科 医学
关键词 喉肿瘤 下咽癌 变异(遗传学)
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 856-859
页数 4页 分类号 R73
字数 2995字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1673-0860.2007.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温树信 山西医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科 71 172 7.0 8.0
2 林东昕 中国协和医科大学肿瘤研究所病因与癌变研究室 5 128 4.0 5.0
3 唐平章 中国协和医科大学肿瘤研究所头颈外科 5 77 4.0 5.0
4 张雪梅 中国协和医科大学肿瘤研究所病因与癌变研究室 1 3 1.0 1.0
5 赵丹 中国协和医科大学肿瘤研究所病因与癌变研究室 1 3 1.0 1.0
6 郭永丽 中国协和医科大学肿瘤研究所病因与癌变研究室 1 3 1.0 1.0
7 谭文 中国协和医科大学肿瘤研究所病因与癌变研究室 1 3 1.0 1.0
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变异(遗传学)
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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
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