TNFSF15启动子区-358 T>C遗传变异与肝癌发病风险的相关性研究

• 作者: 仵红娇 张志 张雪梅 杨振邦 谢俞宁 高慧
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人肿瘤坏死因子超家族15 肝癌 单核苷酸多态性 易感性
• 年，卷（期）: 2019,（16）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 1731-1734
• 页数: 4页
• 分类号: R97
• 字数: 2436字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.16.003

摘要

目的 探讨肿瘤坏死因子超家族成员15(TNFSF15)启动子区遗传变异与肝癌遗传易感性的关系.方法 入选300例肝癌患者和430例健康对照.用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对TNFSF15-358T>C(rs6478109)和-638A>G(rs7848647)进行基因分型.用非条件Logistic回归分析TNFSF15基因遗传变异与肝癌发病风险之间的关系.结果 与TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者肝癌的发病风险增加(OR=1.95,95％CI=1.29～2.95,P<0.01).性别和年龄分层分析显示,-358CC基因型可影响男性和高龄人群肝癌发病风险,其OR(95％CI)值分别为1.74(1.09～2.77)和2.69(1.42～5.09).吸烟分层分析显示,-358T>C变异在不吸烟组与吸烟组均与肝癌的易感性相关,OR(95％CI)分别为1.79(1.02～3.13),2.63(1.02～3.68).TNFSF15-638A>G遗传变异和肝癌的发病风险无关(P>0.05).结论 TNFSF15-358T>C遗传变异影响肝癌的遗传易感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张雪梅	华北理工大学生命科学学院	20	32	4.0	5.0
2	仵红娇	华北理工大学生命科学学院	7	7	1.0	2.0
3	谢俞宁	华北理工大学公共卫生学院	7	8	1.0	2.0
7	杨振邦	华北理工大学基础医学院	8	7	1.0	2.0
8	高慧	华北理工大学公共卫生学院	6	10	2.0	3.0
12	张志		4	2	1.0	1.0