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摘要:
目的 探讨E1A基因对乳腺癌细胞化疗药敏感性的影响.方法 双酶切质粒pUC119-E1A,获得E1A基因,连接入pEGFP-C1载体,构建真核表达质粒pEGFP-E1A.经脂质体介导转染人乳腺癌细胞系SK-BR-3细胞株,经筛选获得稳定表达E1A基因的转染细胞.RT-PCR检测E1A基因的mRNA转录水平.体外观察各组细胞软琼脂集落及对抗肿瘤药物顺铂的敏感性.结果 RT-PCR结果显示,只有重组质粒pEGFP-E1A转染的细胞在约380 bp处有一特异性扩增条带,与未转染组和空载体转染组相比,转染E1A基因后,SK-BR-3肿瘤细胞在软琼脂中形成的集落明显变小,集落形成率明显降低,对顺铂的敏感性明显提高.结论 已成功构建E1A基因表达质粒,并稳定表达了E1A基因,表达产物明显抑制乳腺癌细胞的生长,有效提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,为其临床应用提供了理论和实验依据.
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人宫颈癌细胞
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乳腺癌化疗敏感基因研究进展
乳腺肿瘤
基因表达
化疗敏感性
敏感基因
内容分析
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文献信息
篇名 腺病毒5型E1A基因对乳腺癌细胞化疗药敏感性的影响
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 E1A基因 乳腺癌 基因转染 化疗药物 敏感性
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 652-655
页数 4页 分类号 R737.9
字数 3634字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2007.09.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 房学东 吉林大学第二医院普通外科 191 985 16.0 19.0
2 李群 吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室 47 92 5.0 7.0
3 杨新宇 吉林大学第二医院普通外科 11 18 3.0 4.0
4 李向良 吉林大学中日联谊医院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
E1A基因
乳腺癌
基因转染
化疗药物
敏感性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
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27
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20856
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