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摘要:
目的:探讨P物质(SP)纳米缓释微球生物活性保存情况及其对于人牙周膜成纤维细胞的增殖作用.方法:分别将P物质和P物质-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)纳米缓释微球加入人牙周膜成纤维细胞的培养液中,采用细胞计数法和四甲基偶氮唑盐微量反应比色法(MTT法)观察细胞增殖情况.结果:培养1 d后,对照组、P物质组和P物质纳米缓释微球组的人牙周膜成纤维细胞数量和A值差异均无显著性意义(P>0.05);2 d、3 d时,P物质组的人牙周膜成纤维细胞数量和A值高于其余两组,差异有显著性意义(P<0.05);4 d后,各组人牙周膜成纤维细胞数量和A值依次为P物质纳米缓释微球组>P物质组>空白对照组,P物质纳米缓释微球组和P物质组间差异无显著性意义(P>0.05):培养6 d、8 d后,人牙周膜成纤维细胞数量和A值P物质纳米缓释微球组明显多于P物质组,组间差异有显著性意义(P<0.05).结论:SP-PLGA纳米微球通过持续释放活性SP,可在较长时间内促进牙周膜成纤维细胞的增殖.
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文献信息
篇名 P物质纳米缓释微球对人牙周膜成纤维细胞增殖作用的实验研究
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 医学
关键词 P物质 纳米微球 人牙周膜成纤维细胞
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 72-75
页数 4页 分类号 R781.4
字数 3588字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2007.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙应明 解放军第101医院口腔科 16 72 5.0 7.0
2 罗颂椒 四川大学华西口腔医学院正畸科 75 645 14.0 19.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
P物质
纳米微球
人牙周膜成纤维细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导