PPAR γ激动剂对TGF-β1诱导皮肤成纤维细胞细胞外基质表达的影响

• 作者: 杨崇志 胡大海 胡晓龙 计鹏 韩勇彬
• 来源期刊: 中国美容医学
• 学科: 生物学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ) 转化生长因子β1(TGFβ1) 成纤维细胞 细胞外基质
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1690-1693
• 页数: 4页
• 分类号: Q813.1
• 字数: 3387字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-6455.2007.12.028

摘要

目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR γ)激动剂对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导人正常皮肤成纤维细胞细胞外基质(extracellular matrix,ECM)表达效应作用的影响,探讨其抗瘢痕的潜在作用.方法:体外培养人正常皮肤成纤维细胞,羟脯氨酸比色法观察PPARγ配体15-脱氧前列腺素J2(15-deoxy-△12,14-prostaglandin J2,15d-PGJ2)及其激动剂曲格列酮对TGF-β1诱导的胶原表达的影响,免疫细胞化学法及图像分析技术观察、分析PPARγ激动剂对TGF-β1诱导的纤维连接蛋白(fibronectin,FN)表达的影响,MTT法观察不同浓度的PPARγ激动剂对成纤维细胞增殖活性的影响.结果:TGF-β1能显著增加人正常皮肤成纤维细胞胶原和FN表达,并呈剂量依赖效应;与TGF-β1刺激组相比,10 μM 15d-PGJ2、曲格列酮预处理组胶原和FN表达减少,有显著性差异(P＜0.01);PPARγ激动剂对成纤维细胞的增殖活性影响分析,各实验组与对照组相比无显著性差异(P＞0.05).结论:PPARγ激动剂可抑制TGF-β1诱导的人正常皮肤成纤维细胞ECM合成增多的效应,具有体外抗瘢痕纤维化的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡大海	第四军医大学西京医院全军烧伤中心	165	1002	15.0	20.0
2	计鹏	第四军医大学西京医院全军烧伤中心	14	64	5.0	7.0
3	杨崇志	第四军医大学西京医院全军烧伤中心	8	18	3.0	4.0
4	胡晓龙	第四军医大学西京医院全军烧伤中心	12	35	4.0	5.0
5	韩勇彬	第四军医大学西京医院全军烧伤中心	7	15	3.0	3.0