临床分离葡萄球菌中mecR1和mecI基因突变缺失研究

• 作者: 任春阳 周义正 方晔 李向阳 杨锦红 韩珍
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 甲氧西林抗药性 葡萄球菌 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 46-49
• 页数: 4页
• 分类号: R4
• 字数: 3877字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-548X.2007.12.016

摘要

目的 了解临床分离的耐甲氧西林葡萄球菌携带的mecR1和mecI基因的突变缺失情况,并探讨这种突变和缺失对mecA基因表达和耐药表型的影响.方法 收集本院2006年临床分离的葡萄球菌,使用PCR法检测mecA基因和调控基因mecR1和mecI,然后对mecI基因测序并与金黄色葡萄球菌N315株(Genbank登录号:BA000018)携带的mecI基因比对.结果 在60株金黄色葡萄球菌、58株表皮葡萄球菌和37株溶血葡萄球菌中检测到mecA基因,但有6株表皮葡萄球菌和4株溶血葡萄球菌的mecA基因仅能用引物mecA2-F、mecA2-R而不能用引物mecA1-F、mecA1-R检测到.金黄色葡萄球菌携带的完整mecR1基因要多于表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌(P＜0.001),但表皮葡萄球菌与溶血葡萄球菌携带的完整mecR1基因并无差别(P＞0.0125).mecI基因的缺失突变严重,在155株葡萄球菌中仅有14株(占9%)携带野生型mecI基因,202位点(C→T)的点突变发生在36株中.结论 mecA的基因表达在金黄色葡萄球菌中可能主要来自mecR1基因的诱导而在凝固酶阴性葡萄球菌中则来自其他因素;mecI基因的突变缺失在临床分离的葡萄球菌中是一种普遍现象,可能存在一种能绕开mecI基因的抑制作用而使mecA基因表达的机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李向阳	温州医学院附属第二医院检验科	113	778	15.0	22.0
2	杨锦红	温州医学院附属第二医院检验科	82	628	12.0	20.0
3	周义正	湖北省荆州市中心医院检验医学部	6	29	3.0	5.0
4	方晔	温州医学院附属第二医院检验科	15	88	6.0	8.0
5	韩珍	温州医学院附属第二医院检验科	7	48	4.0	6.0
6	任春阳	温州医学院附属第二医院检验科	1	3	1.0	1.0