聚合酶链反应阵列同时定量检测37种白血病融合基因

• 作者: 刘红星 刘静 张英 朱平 杜金伟 欧媛 王浤西 顾江英
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病 融合基因 逆转录聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 白血病基因与蛋白质组研究
• 页码范围: 526-532
• 页数: 7页
• 分类号: R73
• 字数: 4779字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0376-2491.2007.08.007

摘要

目的 建立一种同时定量检测多种白血病染色体易位形成的融合基因的荧光实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)方法,了解阵列式PCR的应用可行性.方法 组合使用82条引物,设立66个PCR平行管,同时定量检测37种白血病常见融合基因形成的125种剪切体和4种白血病常见的原癌基因活化.实时定量PCR采用Eva Green荧光染料法,用ABL基因做内参,用比较Ct法进行相对定量.用此方案对31例白血病患者标本进行检测,其中6例慢性粒细胞白血病(CML)患者做治疗前后或治疗过程中不同时间的对比检测,28人次与多重巢式PCR方案的检测结果进行对照.结果 我们建立的PCR阵列方案有较大的线性检测范围(102～108拷贝/μl),有较高的检测灵敏度(232拷贝/μl)和精确性;在31例患者标本的检测中,共检测到14种融合基因类型和所有4种原癌基因活化;检测到一例同时有5种融合基因阳性和两种原癌基因活化的患者;和多重巢式PCR检测结果的对比显示本方案灵敏度略低于巢式PCR,但差异没有统计学意义(P=0.009);6例CML患者标本的检测显示治疗后患者标本中BCR/ABL融合基因及WTl和EVIl原癌基因表达量均呈现不同程度的降低,与临床治疗情况符合;基因定量分析的结果表明本方案能够对常见白血病融合基因和癌基因活化情况进行定量分析,在白血病的诊断及疗效监测中有应用价值.结论 PCR阵列法同时定量检测多种白血病融合基因适于白血病初诊患者融合基因的筛查及微小残留病(MRD)的检测,对于检测同时有多种融合基因存在的病例及治疗过程中融合基因的变异情况更为有用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱平	北京大学第一医院血液科	156	1020	15.0	24.0
2	张英	北京大学第一医院血液科	66	932	12.0	29.0
3	杜金伟	北京大学第一医院血液科	5	47	5.0	5.0
4	刘静	北京大学第一医院血液科	46	130	6.0	9.0
5	顾江英	北京大学第一医院血液科	5	23	3.0	4.0
6	刘红星		2	12	2.0	2.0
7	欧媛	北京大学第一医院血液科	4	28	3.0	4.0
8	王浤西		1	10	1.0	1.0