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摘要:
为将高效特异的启动子用于转基因水稻研究,利用PCR技术从水稻'中花11'基因组DNA中克隆了rbcS启动子,序列分析表明,扩增片段(2 746 bp)与已报道的该基因序列相应区域的同源性达99.2%.将rbcS启动子与GUS报告基因融合构建了由rbcS启动子引导GUS基因的植物表达载体,经农杆菌介导法导入到水稻中.对转基因水稻植株中GUS活性的定性与定量测定结果表明,rbcS启动子可驱动GUS报告基因在转基因水稻植株叶片中的特异性表达,其表达水平高于CaMV 35S组成型启动子,而在转基因水稻植株根和种子等器官中不表达或表达活性极弱,表现出明显的组织特异性.
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文献信息
篇名 水稻rbcS启动子的克隆及其在转基因水稻中的特异性表达
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 水稻rbcS启动子 转基因水稻 基因表达 GUS活性
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 农业科学
研究方向 页码范围 96-100,105
页数 6页 分类号 Q74
字数 4272字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2007.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张改生 西北农林科技大学农学院 90 1226 19.0 31.0
2 马守才 西北农林科技大学农学院 19 73 4.0 8.0
3 卢碧霞 西北农林科技大学农学院 6 35 3.0 5.0
7 夏勉 2 22 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
水稻rbcS启动子
转基因水稻
基因表达
GUS活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
出版文献量(篇)
7709
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6
总被引数(次)
110973
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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