水稻种子特异表达启动子Ole18的克隆、序列分析及功能验证

• 作者: 程祖锌 肖长春 郑金贵 黄志伟 黄昕颖
• 来源期刊: 南方农业学报
• 关键词: Ole18启动子 基因克隆 序列分析 功能验证
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子生物学
• 页码范围: 1147-1153
• 页数: 7页
• 分类号: S511
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2015.7.1147

摘要

[目的]克隆水稻种子特异表达启动子Ole18,为实现外源基因在水稻胚、糊粉层特异表达奠定基础.[方法]采用PCR克隆扬稻6号Ole18启动子序列,并连接至pMD20-T载体上,经PCR验证后进行测序,并对测序结果进行生物信息学分析;用克隆获得的Ole18启动子取代pCAMBIA1301载体中GUS基因上游的CaMV35S启动子构建重组表达载体,经农杆菌介导转化台粳9号,获得转基因植株,对其种子进行GUS染色.[结果]克隆获得大小为1261bp的Ole18启动子序列,与japonica cultivar-group、IR36的18 kD Oleosi基因启动子同源性为99％.启动子预测软件NNPP推测该序列具有启动子的功能,含有种子特异表达启动子所必需的TATA-box、CAAT-box等顺式调控元件.GUS组织化学染色结果表明,该启动子序列能够驱动GUS基因在水稻种子胚及糊粉层中表达.[结论]克隆获得的Ole18启动子具有启动活性,且具有胚及糊粉层特异性表达功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑金贵	福建农林大学农产品品质研究所	193	2701	27.0	42.0
2	程祖锌	福建农林大学农产品品质研究所	31	109	5.0	8.0
3	黄昕颖	福建农林大学农产品品质研究所	5	4	1.0	2.0
4	黄志伟	福建农林大学农产品品质研究所	29	131	6.0	10.0
5	肖长春	福建农林大学农产品品质研究所	4	2	1.0	1.0