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摘要:
电子克隆(In silico cloning)是随着基因组计划和EST计划实施而发展起来的利用生物信息学手段进行基因克隆的新方法.根据物种间同源基因相对保守的特点,以拟南芥(Arabidopsis thaliana)吡哆醇生物合成蛋白cDNA序列为信息探针,对大豆(Glycine max)EST数据库进行同源搜索和序列拼接,获得了1 280 bp长的大豆吡哆醇生物合成蛋白的基因序列(GenBank登陆号为DQ139265).经过RT-PCR扩增、基因组PCR扩增、分子克隆和序列分析验证,结果表明与电子克隆序列完全一致.该基因具有完整的开放阅读框架(ORF,20~955 bp),编码311个氨基酸.通过与水稻、日本百脉根、烟草、截形苜蓿等物种的吡哆醇生物合成蛋白序列比对,发现该基因具有高度的保守性.表明根据物种间同源基因序列,对跨物种间EST数据库进行同源检索、筛选、拼接,是克隆基因的有效途径.
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文献信息
篇名 大豆吡哆醇生物合成蛋白基因(PDX)的电子克隆和进化分析
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 电子克隆 EST数据库 RT-PCR 基因组PCR 大豆 吡哆醇生物合成蛋白
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 64-68
页数 5页 分类号 S565.1
字数 3524字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-7091.2007.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡英考 首都师范大学生命科学学院 41 609 15.0 23.0
2 李雅轩 首都师范大学生命科学学院 43 499 14.0 20.0
3 蔡民华 首都师范大学生命科学学院 31 341 11.0 17.0
4 李蕊 首都师范大学生命科学学院 7 78 4.0 7.0
5 孟宪萍 首都师范大学生命科学学院 5 40 4.0 5.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
电子克隆
EST数据库
RT-PCR
基因组PCR
大豆
吡哆醇生物合成蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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