儿童急性淋巴细胞白血病ERCC1基因多态性分析

• 作者: 张翔宇 张静 李悦玮 王思力 许现辉 韩忠朝 韩明哲
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: ERCC1 白血病 多态现象(遗传学) 聚合酶链反应 多态性,限制性片段长段 儿童
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 730-733
• 页数: 4页
• 分类号: R733.71
• 字数: 2137字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.04.031

摘要

目的:探讨剪切修复基因ERCC1 8092C＞A和19007G＞A遗传多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的相关性.方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,分析183例儿童ALL患者(病例组)和190例健康对照者(对照组)的ERCC1基因型.结果:病例组与对照组中2个基因位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;病例组ERCC1基因C8092A位点的基因型频数分布:AA为15(8.2%),AC为57(31.1%),CC为111(60.7%);对照组该位点基因型频数分布:AA为13(6.8%),AC为83(43.7%),CC为94(49.5%),两组间基因型频数分布差异有显著性(P＜0.05);CC基因型频数病例组高于对照组(P＜0.05),其OR为1.57(95%CI为1.04～2.37);按性别分层,ERCC1 G19007和C8092A男性病例组与男性对照组的基因型频数分布差异均有显著性(P＜0.05);按年龄分层,ERCC1 C8092A小于10岁病例组与对照组CC基因型分布频数差异有显著性(P＜0.05).结论:ERCC1 8092CC基因多态性与中国儿童ALL的发生发展有关联性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩明哲	中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院血液学研究所	22	50	4.0	6.0
2	张静	中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院血液学研究所	27	83	6.0	7.0
3	李悦玮	吉林大学护理学院	18	82	6.0	8.0
4	王思力	福建医科大学附属厦门第一医院血液科	1	2	1.0	1.0
5	许现辉	中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院血液学研究所	6	60	2.0	6.0
6	张翔宇	中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院血液学研究所	2	2	1.0	1.0