3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐与S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度比较

• 作者: 任雷鸣 卢海刚 吴志刚 王秒 田河林
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: S-多沙唑嗪甲磺酸盐 S-多沙唑嗪盐酸盐 色谱法,高效液相 药物吸收
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 837-840
• 页数: 4页
• 分类号: R965
• 字数: 3497字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2007.08.002

摘要

目的 观察3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度变化.方法 将大鼠麻醉后灌胃给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐5.0μmol·kg-1,观察180 min,经股静脉采血;兔麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐,2.8μmol·kg-1,观察120 min,经股静脉采血;猫麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐2.0μmol·kg-1,观察180 min,经股静脉采血.均采用高效液相色谱荧光法检测血浆药物浓度.结果 大鼠给药后180 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别为(51.2±31.0)和(30.6±17.5)ng·mL-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0～180 min内的浓度-时间曲线下面积之比为1.4∶1.兔经十二指肠给药后120 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别为(267.1±63.0)和(226.9±123.2)ng·mL-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0～120 min内的浓度-时间曲线下面积之比为1.1∶1.猫经十二指肠给药后180 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别是(1 046.4±606.1)和(669.3±332.7)ng·mL-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0～180 min内的浓度-时间曲线下面积之比为2.4∶1.结论 S-多沙唑嗪甲磺酸盐经消化道吸收优于S-多沙唑嗪盐酸盐.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任雷鸣	河北医科大学药学院药理学研究室	94	1158	16.0	31.0
2	卢海刚		13	45	3.0	6.0
3	王秒		3	5	2.0	2.0
4	田河林	河北医科大学药学院药理学研究室	6	45	4.0	6.0
5	吴志刚	河北医科大学药学院药理学研究室	2	7	1.0	2.0