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摘要:
目的 探讨K562细胞表达外源性蛋白4-1BBL/RANTES后,对T细胞、NK细胞有无活化作用,为进一步构建人工抗原提呈细胞提供前提.方法 采用分子克隆技术,分别将4-1BBL和RANTES基因插入双表达载体pVITRO-2,命名为pV4-1BBL-RANTES.经测序鉴定后,利用脂质体介导的转染及潮霉素筛选,获得稳定双表达4-1BBL、RANTES分子的K562细胞(K562/4-1BBL/RANTES).经流式细胞仪(FACS)分选后,K562/4-1BBL/RANTES细胞用丝裂霉素C处理,与外周血淋巴细胞孵育24,FACS检测淋巴细胞表面活化性受体CD69的表达;对NK细胞同时检测了活化性受体NKG2D的表达情况.结果 受K562/4-1BBL/ RANTES细胞刺激后,CD3+ T细胞、CD4+ T细胞、γδT细胞和NK细胞的活化性受体CD69的表达与未受刺激前相比,均有明显上调;但与单纯K562细胞刺激组相比,无显著差异.另外,CD8+ T细胞CD69的表达及NK细胞NKG2D的表达无明显变化.结论 将4-1BBL和RANTES共表达于K562细胞,不具备活化淋巴细胞的效应.
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文献信息
篇名 双表达外源性4-1BBL/RANTES的K562细胞活化外周血淋巴细胞的研究
来源期刊 实用临床医药杂志 学科 医学
关键词 4-1BBL RANTES K562 表达 活化
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 29-34
页数 6页 分类号 R730.5
字数 4122字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2353.2007.07.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张俊 江苏省扬州市第四人民医院检验科 31 29 3.0 4.0
2 季明春 扬州大学医学院病原生物学和免疫学教研室 80 256 7.0 12.0
3 龚卫娟 扬州大学医学院病原生物学和免疫学教研室 81 302 10.0 13.0
4 王丽珩 扬州大学医学院病原生物学和免疫学教研室 5 5 2.0 2.0
5 钱莉 扬州大学医学院病原生物学和免疫学教研室 30 59 4.0 7.0
6 曹正峰 扬州大学医学院病原生物学和免疫学教研室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
4-1BBL
RANTES
K562
表达
活化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用临床医药杂志
半月刊
1672-2353
32-1697/R
大16开
扬州市淮海路11号扬州大学医学院院内
28-172
1997
chi
出版文献量(篇)
21889
总下载数(次)
14
总被引数(次)
156270
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导