脂多糖诱导原代培养肝实质细胞与库普弗细胞表达和释放高迁移率族蛋白B1

• 作者: 刘明社 张国英 张芸 杨慧 杨柳絮 赵中夫 韩德五
• 来源期刊: 中华肝脏病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 库普弗细胞 肝细胞 脂多糖类 高迁移率族蛋白B1
• 年，卷（期）: 2007,（9）
• 所属期刊栏目: 其他肝病
• 页码范围: 676-680
• 页数: 5页
• 分类号: R5
• 字数: 3859字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1007-3418.2007.09.009

摘要

目的 观察LPS诱导HMGB1在肝实质细胞(HC)与库普弗细胞(KC)的表达和细胞外释放.方法 培养瓶中分别培养原代HC和KC,24 h后收获对照组和500 μg/L LPS诱导组两种细胞,反复冻融,用半定量RT-PCR和Western blot法检测HMGB1 mRNA水平和HMGB1表达水平;接种原代HC和KC于24孔板中,继续培养6、12、24h和48h,Western blot法检测各时间点对照组和LPS诱导组培养液中HMGB1含量.结果 LPS诱导24 h后,与相应对照组比较,HC和KG中HMGB1 mRNA表达水平明显增强(t值分别为31.32和45.90,P值均＜0.05),HMGB1表达水平也明显增强(t值分别为46.19和38.44,P值均＜0.05);在6、12、24 h和48 h,对照组两种细胞及诱导组HC培养上清液中仅检测到少量HMGB1,延长培养时间,培养上清液中HMGB1含量无明显变化(F=1.61,P＞0.05);与对照组比较,诱导组KC培养液中的HMGB1含量在6 h无显著增加(t=1.48,P＞0.05),但随培养时间延长,其含量明显增高(F=42.74,P＜0.05),且在12、24 h和48 h均明显高于对照组(t值分别为21.95,32.39和44.16,P值均＜0.05).结论 LPS可诱导HC和KC中HMGB1表达增强,HC不主动释放HMGB1,而KC能主动释放HMGB1到细胞外.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张国英	长治医学院肝病研究所	30	130	6.0	10.0
2	赵中夫	长治医学院肝病研究所	95	498	12.0	17.0
3	韩德五	山西医科大学肝病研究所	161	1621	20.0	32.0
4	刘明社	长治医学院肝病研究所	72	377	9.0	15.0
5	杨慧	山西医科大学肝病研究所	33	132	6.0	10.0
6	杨柳絮	长治医学院肝病研究所	13	76	5.0	8.0
7	张芸	长治医学院肝病研究所	37	204	7.0	12.0