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摘要:
目的 了解儿童急性髓细胞性白血病(AML)染色体及相关融合基因的变化.方法 155例AML患儿采用直接法及24 h培养法制备染色体,套式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测t(8;21)易位的AML1-ETO融合基因,t(15;17)易位的PML-RARα融合基因.LSI-FISH检测MLL融合基因.结果 155例AML中,异常核型101例(65.2%),各亚型的异常率为:M577.3%,M365.9%,M263.9%,M462.5%,M660.0%,M142.9%.最常见的数目异常为假二倍体59例(58.4%),最常见的结构异常为t(8;21)31例(32.7%),t(15;17)27例(26.7%),11号染色体异常10例(9.9%),并与M2、M3、M5相关.RT-PCR检测M2、M3相关的融合基因AML1-ETO及PML-RARα均发现了隐匿易位及变异异位,FISH检测11例AML患儿中的MLL基因3例阳性.结论 儿童AML进行染色体分析及融合基因的检测,有助于AML诊断及亚型之间的鉴别诊断.
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文献信息
篇名 儿童急性髓细胞性白血病细胞遗传学和分子遗传学的初步研究
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 白血病 髓性 儿童 染色体 融合基因
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 460-463
页数 4页 分类号 R733
字数 3460字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-3685.2007.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柴忆欢 苏州大学附属儿童医院血液病科 85 249 8.0 10.0
2 朱玲琍 苏州大学附属儿童医院血液病科 7 10 2.0 3.0
3 李建琴 苏州大学附属儿童医院血液病科 36 94 6.0 8.0
4 何海龙 苏州大学附属儿童医院血液病科 71 238 8.0 11.0
5 李祯萍 苏州大学附属儿童医院血液病科 12 21 3.0 3.0
6 何军 苏州大学附属儿童医院血液病科 83 300 9.0 11.0
7 卢俊 苏州大学附属儿童医院血液病科 37 104 7.0 7.0
8 李捷 苏州大学附属儿童医院血液病科 16 56 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
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白血病
髓性
儿童
染色体
融合基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
chi
出版文献量(篇)
18786
总下载数(次)
8
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