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摘要:
目的 从尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种小分子活性肽K组分,测定其理化性质及生物学活性.方法 经Sephadex G-75凝胶过滤.超滤,DEAE-Sepharose CL-6B离子交换层析法分离纯化活性肽K,采用高效液相鉴定纯度,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定其分子量,等电聚焦法测定等电点,用比浊法测定其抗血小板聚集活性,通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验检测K组分对血管生成的影响.结果 从尖吻蝮蛇毒中分离相对分子量约为7 862D,等电点为4.29的组分.该组分能抑制由二磷酸腺苷(ADP)、胶原(collagen)、凝血酶(thrombin)诱导的血小板聚集并成剂量依赖性;具有抑制鸡胚尿囊膜血管生成的作用.结论 从尖吻蝮蛇毒中纯化出活性肽K,该组分有很强的抗血小板聚集和抗血管生成作用.
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广西尖吻蝮蛇毒K组分抗血管生成活性研究
尖吻蝮蛇毒
小肽
血管生成
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 尖吻蝮蛇毒活性肽K组分的研究
来源期刊 时珍国医国药 学科 医学
关键词 尖吻蝮蛇毒 血小板聚集抑制 抗血管生成
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 基金项目
研究方向 页码范围 1608-1610
页数 3页 分类号 R962
字数 3639字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0805.2007.07.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 雷丹青 广西医科大学蛇毒研究所 46 264 10.0 13.0
2 李映新 广西医科大学蛇毒研究所 33 79 5.0 7.0
3 周先丽 广西医科大学蛇毒研究所 9 42 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
尖吻蝮蛇毒
血小板聚集抑制
抗血管生成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
时珍国医国药
月刊
1008-0805
42-1436/R
大16开
湖北省黄石市黄石大道874号
38-168
1990
chi
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