X射线损伤修复交叉互补基因1的单核苷酸多态性与散发性结直肠癌易感性相关

• 作者: 任卓 周崇治 彭志海 樊军卫 裘国强 贺林
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 单核苷酸多态性 DNA修复
• 年，卷（期）: 2007,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1087-1089
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 3018字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1001-9030.2007.09.022

摘要

目的 检测单核苷酸多态性(SNP)位点Arg399Gln在散发性结直肠癌患者和非癌对照组中的分布情况,分析其与散发性结直肠癌及其临床病理特征的相关性.方法 从178例肿瘤组织和非癌对照组的180例血样中提取DNA,采用Taqman探针技术检测Arg399Gln多态性表型,并用统计软件计算各基因型的比值比(OR)和95%可信区间(95%CI).结果 肿瘤组与对照组就XRCC1 Arg399Gln多态性的基因表型差异有统计学意义(P＜0.05);年龄不超过60岁的患者和超过60岁的患者在该位点的基因型差异有统计学意义(P＜0.05);以399Arg/Arg基因型为参照,在年龄超过50岁的人群中(OR=0.64,95%CI 0.50～0.83,P＜0.05)和男性人群中(OR=0.64,95%CI 0.51～0.79,P＜0.05)携带至少一个Gln等位基因可致罹患散发性结直肠癌的风险显著降低;XRCC1 399SNP与患者性别及散发性结直肠癌的发生部位、Dukes分期、浸润深度、淋巴结转移以及病理分型均无显著相关性(P均＞0.05).结论 XRCC1 399SNP可能通过改变DNA的损伤修复功能,成为散发性结直肠癌的易感因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭志海	上海交通大学附属上海市第一人民医院普外科	138	646	11.0	18.0
2	周崇治	上海交通大学附属上海市第一人民医院普外科	40	132	7.0	9.0
3	裘国强	上海交通大学附属上海市第一人民医院普外科	36	111	6.0	7.0
4	任卓	上海交通大学附属上海市第一人民医院普外科	5	11	2.0	3.0
5	樊军卫	上海交通大学附属上海市第一人民医院普外科	28	105	7.0	8.0
6	贺林	上海交通大学Bio-X生命科学研究中心	29	77	6.0	7.0