依那普利拉对新生大鼠心肌成纤维细胞增殖及NOS/NO系统的影响

• 作者: 孙红霞 李红 杨世杰
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 依那普利拉 心肌 成纤维细胞 一氧化氮合酶 一氧化氮
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1018-1021,封3
• 页数: 5页
• 分类号: R-332|R972
• 字数: 2634字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.06.019

摘要

目的:观察血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂(ACEI)依那普利拉(Ena)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞(CFb)增殖及其对一氧化氮合酶/一氧化氮系统(NOS/NO)的影响,探讨Ena抑制心肌成纤维细胞增殖的初步机制.方法:培养的新生Wistar大鼠CFb,分为对照组、模型组和3个剂量Ena给药组,采用胰酶消化、差速贴壁法培养CFb,四氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖;流式细胞仪测定细胞周期;硝酸还原酶法和分光光度法分别测定不同干预条件下CFb培养液中NOS/NO活性.结果:Ena能够显著抑制AngⅡ诱导的CFb增殖,Ena 3个剂量组作用24、48和72 h时间点的MTT值与模型组比较,差异具有显著性(P＜0.05或P＜0.01);与模型组比较,Ena能提高细胞周期G0/G1百分率,降低S期百分率,差异具有显著性(P＜0.05或P＜0.01);与模型组比较,Ena能够提高CFb上清液中NOS/NO水平,且随着用药剂量和作用时间增加,NOS活性和NO含量明显升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:Ena抗CFb增殖的作用与提高CFb NOS/NO系统活性,拮抗AngⅡ的生物效应有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李红	吉林大学基础医学院药理学教研室	179	1501	21.0	31.0
2	杨世杰	吉林大学基础医学院药理学教研室	148	1738	23.0	33.0
3	孙红霞	北华大学药学院药理学教研室	51	440	9.0	19.0