热休克蛋白融合蛋白抗肿瘤免疫佐剂的初步筛选

• 作者: 于永利 卫红飞 吴秀丽 王丽 王丽颖 陈亚静
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 热休克蛋白类 HSP-MUC1 CpG ODN 干扰素 疫苗,合成 佐剂,免疫
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 642-646
• 页数: 5页
• 分类号: R979.1
• 字数: 4404字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.04.009

摘要

目的:筛选一种具有增强热休克融合蛋白HSP-MUC1抗肿瘤作用的免疫佐剂.方法:将HSP-MUC1与新型CpG ODN或人源性IFNα2b混合后皮下注射MUC1阳性荷瘤小鼠,各分4组,分别是磷酸盐缓冲液(PBS)、HSP-MUC1、CpG ODN(hIFNα2b)及HSP-MUC1+CpG ODN(HSP-MUC1+hIFNα 2b).观察各组肿瘤发生率及肿瘤体积变化.结果:HSP-MUC1+CpG ODN组与PBS组及HSP-MUC1组比较小鼠的肿瘤发生率及肿瘤重量均降低(P＜0.05);单独应用CpG ODN组表现出与HSP-MUC1+CpG ODN组相似的抑瘤作用,与PBS组及HSP-MUC1组比较,肿瘤发生率及肿瘤的重量均降低(P＜0.05);而HSP-MUC1+IFNα2b组与PBS组及HSP-MUC1组比较,小鼠肿瘤发生率及肿瘤重量差异均无显著性(P＞0.05).结论:CpG ODN是一种能增强HSP-MUC1抗肿瘤作用的免疫佐剂,人源性IFNα2b则不能增强HSP-MUC1的抗肿瘤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于永利	吉林大学基础医学院免疫学教研室	86	281	8.0	12.0
2	王丽颖	吉林大学基础医学院分子生物学教研室	82	282	9.0	13.0
3	王丽	吉林大学基础医学院免疫学教研室	138	637	12.0	18.0
4	卫红飞	吉林大学基础医学院分子生物学教研室	19	87	6.0	8.0
5	吴秀丽	吉林大学基础医学院分子生物学教研室	27	81	4.0	8.0
6	陈亚静	吉林大学基础医学院免疫学教研室	3	6	1.0	2.0