联合使用低剂量环磷酰胺有效增强热休克蛋白gp96免疫佐剂功能

• 作者: 刘振 孟颂东 崔玉东
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 环磷酰胺 热休克蛋白gp96 N355 乙肝病毒表位
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 117-121
• 页数: 5页
• 分类号: Q5
• 字数: 4066字
• 语种: 中文

摘要

前期研究发现热休克蛋白gp96作为分子伴侣,能特异结合乙肝病毒(HBV)表位肽,并将结合的多肽交叉呈递给MHCⅠ类分子,从而激活病毒特异性CD8+ T细胞(CTL).在此基础上,研究BALB/c小鼠模型联合低剂量环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)对热休克蛋白gp96免疫佐剂功能的影响.以gp96或其N端片段(N355)与H-2Kd限制的乙肝病毒核心蛋白表位HBcAg87-95作为佐剂联合低剂量CTX免疫BALB/c小鼠.联合使用低剂量CTX的试验组CD8+T细胞、IFN-γ+CD8+T细胞、乙肝抗原特异T细胞比例显著高于未使用CTX的对照组(P＜0.05),且联合使用CTX的试验组CD4+CD25+调节性T细胞(T Regulatory Cells ,Treg)比例显著低于单独使用gp96和N355试验组(P＜0.05),说明低剂量的CTX能特异性抑制Treg从而导致T细胞的增加.以上研究表明联合使用低剂量的环磷酰胺能有效增强gp96免疫佐剂功能,这为进一步优化gp96佐剂疫苗的使用提供了依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔玉东		171	895	14.0	21.0
2	刘振		24	63	4.0	6.0
6	孟颂东	中国科学院微生物研究所病原微生物与分子免疫中心院重点实验室	23	246	6.0	15.0