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摘要:
目的 研究FLT3基因长度突变(FLT3-LM)及FLT3受体在初诊AML患者中骨髓单个核细胞(MNC)的表达水平在急性髓系白血病(AML)的临床意义.方法 采用基因组DNA聚合酶链反应(PCR)技术检测95例初诊AML患者FLT3-LM,采用流式细胞仪(FCM)检测分析其中68例FLT3的表达水平.结果 初诊AML患者中FLT3-LM阳性率为15.8%;FLT3-LM+存在于AML-M1(3/18),M2(4/24),M3(2/17),M5(5/25),M6(1/4)亚型中(P>0.05);22例ALL和10例正常对照中均未检测到FLT3-LM阳性;FLT3-LM在正常染色体核型组和伴t(15;17)核型异常患者中突变率分别为23.0%(10/52例)和16.7%(2/12例),较其他核型组突变率4.3%(1/23例)高,但无统计学差异;FLT3-LM组与非突变组在年龄,性别,诱导缓解率方面无统计学差异(P>0.05);FLT3-LM阳性患者外周血白细胞高,骨髓原始细胞高(P<0.05).AML患者FLT3表达水平为(11.48%±14.87%),高于10例正常对照组水平(1.10%±0.31%)(P<0.05);FLT3表达水平在12例FLT3-LM+组为(5.86%±6.85%),低于56例非突变组(14.14%±16.25%)(P<0.05);临床资料显示,诱导治疗后缓解组的FLT3表达水平为(5.52%±2.67%),低于非缓解组FLT3表达水平(25.53%±22.60%)(P<0.05).结论 FLT3长度突变是AML中发生频率较高的一类突变;突变患者临床特征表现为外周血高白细胞,骨髓高原始细胞;FLT3受体在AML患者单个核细胞中呈高水平表达;FLT3受体高表达与低诱导缓解率有关.FLT3突变与FLT3受水平检测可能有助于白血病诊断,预后判断和靶向治疗.
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文献信息
篇名 FLT3突变,FLT3表达水平在急性髓系白血病中的意义
来源期刊 苏州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 基因,FLT3 内部串联重复 急性白血病
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 364-368
页数 5页 分类号 R733.71
字数 4576字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0399.2007.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴德沛 苏州大学附属第一医院血液科 167 548 11.0 16.0
2 梁建英 苏州大学附属第一医院血液科 25 97 6.0 8.0
3 冯宇锋 苏州大学附属第一医院血液科 8 9 2.0 2.0
4 朱子玲 苏州大学附属第一医院血液科 26 51 4.0 5.0
5 杨莉 苏州大学附属第一医院血液科 12 121 6.0 11.0
6 常伟荣 苏州大学附属第一医院血液科 10 12 2.0 2.0
7 吴小津 苏州大学附属第一医院血液科 17 49 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因,FLT3
内部串联重复
急性白血病
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期刊影响力
苏州大学学报(医学版)
双月刊
1673-0399
32-1674/R
大16开
苏州市十梓街1号
28-81
1960
eng
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