ERK通路抑制剂对PDGF-BB诱导的大鼠系膜细胞细胞外基质合成的影响

• 作者: 吴伟玲 张爱青 殷勤 甘卫华
• 来源期刊: 南京医科大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞外信号调节激酶 血小板源性生长因子 肾小球系膜细胞 细胞外基质
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1126-1129
• 页数: 4页
• 分类号: R692
• 字数: 2991字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4368.2007.10.015

摘要

目的:探讨ERK通路在血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的大鼠肾小球系膜细胞细胞外基质(ECM)合成中的作用.方法:将体外培养大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)分为7组:对照组;PDGF-BB刺激组(终浓度分别为10、25和50 ng/ml);PDGF-BB和ERK通路抑制剂UO126共刺激组(PDGF-BB 25ng/ml+UO126 5 μmol/ml,PDGF-BB 25 ng/ml+UO126 10 μmol/ml);UO126 10 μmol/ml刺激组.应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)和纤连蛋白(FN)mRNA的相对表达量.结果:PDGF-BB能剂量依赖性的上调 PAI-1和FN mRNA的表达(P＜0.05),同时下调MMP-2 mRNA的表达(P＜0.05).U0126则呈剂量依赖性地抑制PDGF-BB诱导的肾小球系膜细胞PAI-1和FN mRNA的表达(P＜0.05),促进MMP-2 mRNA的表达(P＜0.05).结论:PDGF-BB可能通过ERK通路作用于大鼠肾小球系膜细胞,抑制细胞外基质的降解,促进其FN的合成,从而参与肾小球硬化的过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	甘卫华	南京医科大学第二附属医院儿科	61	256	8.0	14.0
2	殷勤	南京医科大学第二附属医院儿科	10	24	3.0	4.0
3	张爱青	南京医科大学第二附属医院儿科	52	137	7.0	9.0
4	吴伟玲	南京医科大学第二附属医院儿科	9	34	3.0	5.0