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摘要:
目的 应用PCR方法从人血中克隆抗白色念珠菌抗体重链(VH)和轻链(VL,VK)可变区基因,重组到PGEM-llzf(+)载体中,为构建抗白色念珠菌抗体库奠定基础.方法 设计7条VHbank primer(5')和6条For primers(3')引物,9条VL bank primer(5')和2条For primers(3')引物,4条VK bank primer(5')和4条For primers(3')引物.从45名念珠菌病恢复期患者的外周血淋巴细胞中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增人抗体重链(VH)和轻链(VL,VK)可变区基因.通过于linker链两端引入酶切位点,经T4DNA连接酶连接成完整的基因片段并重组到pgem-llzf(+)载体中.结果 经PCR方法扩增出了7条VH、9条VL和4条VK片断,经测序证实扩增片断全部为抗体可变区基因.经linker连接入pgem-llzf(+)载体中,获得完整的重组基因.结论 获得了全人源抗白色念珠菌单链抗体基因,为构建抗白色念珠菌抗体库奠定基础,也为研发有效治疗白色念珠菌和耐药性白色念珠菌的感染的药物提供了新的手段.
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内容分析
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文献信息
篇名 抗白色念珠菌抗体库构建中抗体基因的扩增和克隆
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 生物学
关键词 白色念珠菌 抗体 PCR 重组基因
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 Q783|Q933.5
字数 3819字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2007.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张美萍 陕西超英生物科技有限公司基础研究中心 4 5 1.0 2.0
2 何文亮 陕西超英生物科技有限公司基础研究中心 1 1 1.0 1.0
3 杜孟刚 陕西超英生物科技有限公司基础研究中心 1 1 1.0 1.0
4 赵育英 陕西超英生物科技有限公司基础研究中心 1 1 1.0 1.0
5 李亚萍 陕西超英生物科技有限公司基础研究中心 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
白色念珠菌
抗体
PCR
重组基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
论文1v1指导