促凋亡因子Smac过表达增强胰腺癌Panc-1细胞化疗敏感性研究

• 作者: 张厚德 杜冀晖 沈关心 苏卓娃 麦丽文 龚非力
• 来源期刊: 中国医师杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 抗肿瘤药 基因表达 细胞凋亡 药物筛选试验,抗肿瘤
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 46-49
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3252字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2007.01.018

摘要

目的 探讨胞浆过表达促凋亡因子Smac对胰腺癌细胞Panc-1化疗敏感性的影响.方法 应用RT-PCR获得SmaccDNA(不含线粒体定位序列),定向克隆入pEGFP-N1质粒载体中,经限制性酶切、PCR及测序鉴定.利用脂质体将pEGFP-N1/Smac重组体转染胰腺癌细胞株Panc-1,应用荧光显微镜检测Smac-EGFP绿色荧光融合蛋白表达;流式细胞仪测定顺铂、5-FU诱导的转染细胞凋亡率;四甲基偶氮唑蓝(MIF)法检测细胞生长抑制率.结果 荧光显微镜下可见转染pEGFP-N1/Smac的细胞胞浆自发绿色荧光;在顺铂、5-FU作用下,N1/Smac转染组细胞凋亡率分别为(36.8±5.5)%、(47.6±6.9)%,明显高于未转染组(12.3±3.2)%、(19.2±4.7)%及空载体转染组(16.9±3.7)%、(22.5±5.8)%,其差异有统计学意义(P＜0.01).N1/Smac转染组细胞的生长抑制率亦明显高于未转染组及空载体转染组(P＜0.01).结论 胞浆过表达Smac活性分子可明显促进顺铂、5-FU诱导的Panc-1细胞凋亡,增强其对化疗药物的敏感性,为探索基于凋亡的胰腺癌治疗新策略提供实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈关心	华中科技大学同济医学院免疫学系	114	554	12.0	18.0
2	龚非力	华中科技大学同济医学院免疫学系	80	364	10.0	13.0
3	杜冀晖	广东省深圳市南山人民医院中心实验室	6	22	4.0	4.0
4	张厚德	广东省深圳市南山人民医院中心实验室	8	25	4.0	5.0
5	苏卓娃	广东省深圳市南山人民医院中心实验室	12	43	4.0	5.0
6	麦丽文	广东省深圳市南山人民医院中心实验室	2	3	1.0	1.0