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摘要:
目的 探讨人白血病细胞K562中Aurora A与端粒酶表达的相关性,阐明Aurora A在人白血病发生发展中的作用机制.方法 用RT-PCR方法克隆得到Aurora A全长基因,采用Fugene 6转染试剂介导将其转染入K562细胞中表达,Western Blot检测细胞Aurora A和人类端粒酶反转录酶(hTERT)表达水平,端粒酶检测试剂盒Telomerase PCR ELISA检测细胞端粒酶活性,监测Aurora A表达升高的阳性细胞hTERT和端粒酶活性变化.将针对Aurora A mRNA的DNA核酶导入Aurora A高表达的K562细胞以抑制Aurora A表达,检测Aurora A表达下调后细胞hTERT和端粒酶活性变化.结果 Aurora A全长基因转染K562细胞后,各阳性克隆Aurora A表达均上调,并伴hTERT及端粒酶活性增加.DNA核酶转染Aurora A高表达的K562后,能显著下调细胞Aurora A表达,hTERT和细胞端粒酶活性也同步下降.结论 在人白血病中,Aurora A表达增加可引起细胞端粒酶活性的同步增加,可能是Aurora A导致白血病发生发展的重要原因.
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IFN-α
端粒酶
细胞周期
凋亡
K562细胞
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文献信息
篇名 K562细胞中Aurora A与端粒酶表达相关性
来源期刊 实用儿科临床杂志 学科 医学
关键词 白血病 AuroraA 端粒,末端转移酶
年,卷(期) 2007,(23) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1805-1807
页数 3页 分类号 R725.5
字数 4483字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-515X.2007.23.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 母得志 四川大学华西第二医院儿科 228 1431 18.0 25.0
2 毛萌 四川大学华西第二医院儿科 141 1161 17.0 26.0
3 屈艺 四川大学华西第二医院儿科 147 674 12.0 16.0
4 张林 四川大学基础医学与法医学院基础医学研究中心 237 1697 19.0 30.0
5 黄翔 四川省人民医院泌尿外科 38 245 9.0 14.0
6 李熙鸿 四川大学华西第二医院儿科 50 377 10.0 18.0
7 赵凤艳 四川大学华西第二医院儿科 15 62 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
白血病
AuroraA
端粒,末端转移酶
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
出版文献量(篇)
11163
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39
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100085
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