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摘要:
在MP2/6-311+G**//B3LYP/6-311+G**计算水平上,讨论了6-亚甲基环戊二烯酮和氢氰酸(HCN)的反应机理,得到了1个络合物,2个中间?13个过渡态和8个产物.计算结果表明,反应存在两种进攻方式,分别是HCN进攻C=O双键和C=C双键,这两种进攻方式分别包含两种反应路径.产物之间存在同型和异型的互变异构形式,反应过程中得到的b类酸是最稳定的产物.
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文献信息
篇名 6-亚甲基环戊二烯酮与氢氰酸反应机理的理论研究
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 6-亚甲基环戊二烯酮 氢氰酸 反应机理 互变异构化
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 700-703
页数 4页 分类号 O641
字数 2626字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2007.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李泽生 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室 48 148 6.0 8.0
2 刘颖 东北师范大学化学学院功能材料化学研究所 45 648 13.0 24.0
3 潘秀梅 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室 24 151 7.0 11.0
5 孙家锺 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室 104 382 10.0 14.0
8 袁慧娟 东北师范大学化学学院功能材料化学研究所 1 0 0.0 0.0
传播情况
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2007(0)
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研究主题发展历程
节点文献
6-亚甲基环戊二烯酮
氢氰酸
反应机理
互变异构化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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