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摘要:
目的:研究融合自杀基因CDglyTK联合前体药物对喉癌Hep-2细胞的杀伤效应.方法:构建质粒表达载体pcDNA3.1(-)CMV.CDglyTK,XhoⅠ/HindⅢ酶切鉴定,测序分析CDglyTK基因序列.电穿孔法将重组质粒转染Hep-2细胞,400 mg/L G418筛选14 d获得稳定表达CDglyTK基因的Hep-2细胞,RT-PCR及Western-blotting鉴定CDglyTK基因的表达.以转染空白载体pcDNA3.1(-)的Hep-2细胞为对照,MTT法观察5-FC、GCV、5-FC加 GCV对表达CDglyTK基因的Hep-2细胞生长的抑制作用.结果:酶切和基因测序分析证明重组质粒含完整的CD及TK基因,RT-PCR从转染细胞总RNA中扩出707 bp的预期片段,Western-blotting检测到该基因表达的分子量为59 000的蛋白.表达CDglyTK基因的Hep-2细胞在5-FC、GCV、5-FC加 GCV干预下生长受到抑制,5-FC与GCV联合有更强的杀伤效应.结论:CDglyTK融合自杀基因可以成为基因治疗喉癌的有效方法.
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文献信息
篇名 CDglyTK融合自杀基因杀伤喉癌Hep-2细胞的体外实验研究
来源期刊 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 学科 医学
关键词 喉肿瘤 基因,转基因,自杀 CDglyTK 基因治疗
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 555-558
页数 4页 分类号 R739.65
字数 3349字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1781.2007.12.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖健云 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科 111 739 14.0 17.0
2 赵素萍 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科 131 932 16.0 20.0
3 田勇泉 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科 99 571 13.0 17.0
4 刘建平 中南大学分析测试中心 22 237 9.0 15.0
5 唐瑶云 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科 30 189 8.0 13.0
6 谢常宁 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科 18 21 2.0 4.0
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喉肿瘤
基因,转基因,自杀
CDglyTK
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
半月刊
1001-1781
42-1764/R
大16开
武汉解放大道1277号
1987
chi
出版文献量(篇)
10926
总下载数(次)
33
总被引数(次)
62476
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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