塞莱西布对甲基硝基亚硝基胍诱导大鼠胃癌的化学预防作用

• 作者: 李恩灵 李继坤 楼俪泓 靖大道
• 来源期刊: 中华肿瘤防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤,实验性/药物疗法 胃肿瘤/病理学 癌前状态/病理学 化学预防 环加氧酶抑制药/药理学 大鼠 动物
• 年，卷（期）: 2007,（15）
• 所属期刊栏目: 流行病学研究
• 页码范围: 1125-1128
• 页数: 4页
• 分类号: R73-3|R735.2
• 字数: 3276字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5269.2007.15.002

摘要

目的:探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞莱西布对N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱发大鼠胃癌的化学预防作用.方法:将120只雄性Wistar大鼠分成5组分别予以不同饮食及药物:胃癌模型组(M组,给予MNNG和高盐饮食)、塞莱西布早期干预组(MCE组) 和晚期干预组(MCL组)、塞莱西布对照组(C组)和正常对照组(N组,纯净水).喂养35周后观察各组大鼠的胃黏膜病变及胃癌形成情况.结果:111(92.5%)只大鼠完成实验.MCE组和MCL组大鼠胃癌发生率分别为4.3%和22.7%,均显著低于M组(71.4%,P＜0.001和＜0.010);N组和C组均无胃癌发生.MCE组大鼠胃黏膜萎缩、肠化生和异型增生的发生率显著低于M组,P＜0.01;MCL组大鼠胃黏膜异型增生发生率亦显著低于M组,P＜0.05,但其萎缩和肠化生的发生率与M组之间无统计学意义.MCE组和MCL组大鼠胃黏膜COX-2蛋白表达的阳性率分别为26.1%和45.5%,亦显著低于M组(85.7%,P＜0.001和P＜0.01).结论:选择性COX-2抑制剂塞莱西布能有效抑制MNNG诱导的大鼠胃癌及癌前病变的发生,这为COX-2抑制剂对人类胃癌进行化学预防和治疗提供了实验证据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李继坤	上海交通大学附属第一人民医院消化科	35	198	9.0	12.0
2	李恩灵		4	5	1.0	1.0
3	靖大道	上海交通大学附属第一人民医院消化科	47	383	11.0	17.0
4	楼俪泓	上海交通大学附属第一人民医院消化科	12	76	6.0	8.0