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摘要:
目的:研究血管紧张素原基因核心启动子区域(-20)A/C位点变异与哈萨克族人原发性高血压的关系.方法:采用经典的饱和酚/氯仿抽提法提取哈萨克族人高血压组(125例)和正常血压组(74例)白细胞基因组DNA,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,鉴定不同个体AGT基因(-20)A/C位基因型的类型,观察在高血压组和正常血压组不同基因型的分布和等位基因频率的差异.结果:(1)哈萨克族人AGT基因存在(-20)A/C变异.(2)AGT基因(-20)位点AA、AC、CC基因型频率在高血压组和正常血压组分别为0.69、0.26、0.05 和 0.65、0.32、0.03,差异无统计学意义(χ2=2.42, P>0.05);A、C 等位基因的频率分别为0.82、0.18和0.82、0.18,差异无统计学意义 (χ2=0.00, P>0.05).(3)AGT基因(-20)A/C位各基因型组间平均收缩压和舒张压水平差异无统计学意义(P>0.05).结论:AGT基因(-20)A/C 变异可能与哈萨克族人原发性高血压的发生无关.
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文献信息
篇名 AGT基因(-20)A/C变异与哈萨克族人原发性高血压的关系研究
来源期刊 新疆医科大学学报 学科 医学
关键词 血管紧张素原基因 多态性 原发性高血压 哈萨克族人
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1239-1241
页数 3页 分类号 R34|R544.1
字数 1942字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-5551.2007.11.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李南方 新疆维吾尔自治区人民医院高血压诊断治疗研究中心新疆高血压研究所 184 507 11.0 16.0
2 周玲 78 135 6.0 8.0
4 张建龙 108 484 12.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素原基因
多态性
原发性高血压
哈萨克族人
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆医科大学学报
月刊
1009-5551
65-1204/R
大16开
新疆乌鲁木齐市新医路393号
58-100
1978
chi
出版文献量(篇)
9362
总下载数(次)
4
总被引数(次)
36538
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导