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摘要:
日本大塚制药公司已经收到了美国FDA关于其销售RapirunHpylori(幽门螺杆菌)抗体检测试剂盒的许可,这是美国第一个通过检测患者的尿液而不是血液来界定针对病原体抗IgG抗体的检测试剂盒,这种病原体被认为是引起大多数胃-十二指肠溃疡的原因。
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敏感性
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文献信息
篇名 大塚公司的Rapirun试剂盒获美FDA批准
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 抗体检测试剂盒 FDA批准 美国FDA 大塚制药公司 抗IgG抗体 十二指肠溃疡 幽门螺杆菌 病原体
年,卷(期) gwyxb_2007,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 16-17
页数 2页 分类号 R532.21
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研究主题发展历程
节点文献
抗体检测试剂盒
FDA批准
美国FDA
大塚制药公司
抗IgG抗体
十二指肠溃疡
幽门螺杆菌
病原体
研究起点
研究来源
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期刊影响力
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北京市西城区北礼士路甲38号
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