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摘要:
BubR1是存在于哺乳动物中的有丝分裂检查点基因家族Mad3的同源基因,其编码蛋白BubR1是一个多结构域蛋白,在监测细胞有丝分裂前中期向后期转化的过程中扮演重要的角色.BubR1可以通过自身或作为MCC的成分抑制APC的活性,从APC隔离Cdc20或者通过连接到微管驱动蛋白CENP-E,激活有丝分裂检查点信号级联放大.近年来关于BubR1的结构、功能及作用机理等研究工作颇为引人关注.这些研究表明:人BUBR11基因定位于人类染色体15q14-21,其编码蛋白BubR1在整个有丝分裂中聚集在外层动粒板;BubR1缺陷导致对DNA损伤的妥协反应,它的完全切除导致大量细胞凋亡甚至胚胎致死;BubR1单基因剔除可增强剔除基因组不稳定性,并导致肿瘤发生;BubR1表达减少至10%的导致一系列早老相关的表型出现;BubR1+/-Apcmin/+复合突变提示BubR1和Apc相互作用调节中期一后期转化,这_反常现象可能在结直肠癌的基因组稳定性、发生和进展中发挥作用.本文将对BubR1蛋白就以上内容做一综述.
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文献信息
篇名 有丝分裂检验点基因BubR1的研究进展
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 有丝分裂检点 BubR1 肿瘤 衰老
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 1110-1112,1115
页数 4页 分类号 R730.231
字数 4493字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-6273.2007.07.053
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆振虞 上海交通大学医学院医学遗传学教研室 16 84 6.0 8.0
2 时洪凯 上海交通大学医学院医学遗传学教研室 5 24 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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BubR1
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