时间分辨免疫荧光检测乙肝病毒前S1抗原临床应用

• 作者: 俞蕾 刘洁 胡志刚 陈国千 黄飚
• 来源期刊: 中国实验诊断学
• 学科: 医学
• 关键词: PreS1 时间分辨免疫荧光分析(TRFIA) 酶联免疫吸附试验(ELISA)
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究与应用
• 页码范围: 1641-1644
• 页数: 4页
• 分类号: R446.61
• 字数: 2816字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4287.2007.12.025

摘要

目的 乙型肝炎病毒PreS1抗原时间分辨免疫荧光分析方法临床应用研究.方法 应用双抗体夹心免疫荧光分析方法,用抗PreS1单克隆抗体和抗-HBs作为固相抗体和铕标记抗体,若样本中存在PreS1抗原,则形成抗体-抗原-铕标记抗体复合物,加增强液解离铕离子,采用时间分辨荧光测量技术,对样本中乙型肝炎病毒PreS1抗原进行检测.结果 自制 TRFIA试剂与ELLSA试剂对300例乙型肝炎患者血清标本中PreS1抗原的检测,TRFIA方法更灵敏,有9例标本ELISA方法结果为阴性,而用TRFIA方法可检测到PreS1抗原.对这9例标本进行HBV DNA定量检测.有6例标本HBV DNA拷贝数均＞106;高、中、低三个浓度,TRFIA方法批内和批间精密度测试,CV均小于10%;TRFIA方法从低值到高值,从批内至批间CV均优于ELISA方法;对于强阳性标本,从原倍到1:16倍稀释,ELISA方法都无法区分阳性程度的强弱,而TRFIA方法结果从高到低有显著性区别.对于弱阳性标本用ELISA方法检测不到时,TRFIA方法仍可检出,一强阳性标本,ELISA方法在1:8192倍稀释时结果为阴性,而TRFIA方法在1:16384倍稀释时仍可检出PreS1抗原.结论 TRFIA方法与ELISA方法相比,测量范围、精密度和灵敏度有较大提高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡志刚	南京医科大学附属无锡市第一人民医院检验科	34	188	8.0	12.0
2	黄飚		93	582	13.0	17.0
3	陈国千	南京医科大学附属无锡市第一人民医院检验科	80	476	12.0	16.0
4	俞蕾	南京医科大学附属无锡市第一人民医院检验科	20	102	7.0	9.0
5	刘洁		6	36	3.0	6.0