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摘要:
目的:建立以高效液相色谱法测定左旋多巴包合物中主药含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(25∶75,用磷酸调pH至3.0),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,紫外检测波长为280nm,进样量为20μL.结果:左旋多巴的线性范围为5~80μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为100.1%(RSD=0.19%,n=15).结论:本方法简便、快速、准确,可用于该包合物的质量控制.
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内容分析
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文献信息
篇名 HPLC法测定左旋多巴包合物中主药含量
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 高效液相色谱法 左旋多巴 包合物 含量测定
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 药品检验
研究方向 页码范围 770-771
页数 2页 分类号 R927.2
字数 1570字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-0408.2007.10.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张丽 青岛大学医学院药学系 67 272 8.0 14.0
2 邓树海 山东大学药学院药剂教研室 63 545 12.0 20.0
3 孙勇 青岛大学医学院药学系 39 107 6.0 8.0
4 徐丽洒 青岛大学医学院药学系 7 88 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
高效液相色谱法
左旋多巴
包合物
含量测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
出版文献量(篇)
22241
总下载数(次)
25
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173007
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