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摘要:
目的:研究livin特异性小分子干扰RNA(siRNA)沉默胃癌SGC-7901细胞livin基因及对促胃癌细胞凋亡的影响.方法:设计针对人源livin基因的两条SiRNA:si-livin1和si-livin2,分别转染至对数生长期的胃癌SGC-7901细胞;逆转录酶链式反应(RTPCR)检测转染前后胃癌SGC-7901细胞livin基因表达的变化,MTT法检测转染前后该细胞对5-FU、顺铂的半数抑制浓度(IC50)的变化以及检测转染前后细胞增殖能力的变化,PI染色后流式细胞仪检测转染前后细胞凋亡的变化.结果:livin特异性siRNA转染胃癌SGC-7901细胞48 h后,si-livin1组livin α mRNA(灰度值表示)表达较空白对照组和阴性对照组显著减少(livin α:0.167±0.013 vs 0.403±0.036,0.389±0.053;livin β:0.181±0.028 vs 0.413±0.041,0.404±0.029,均P<0.01).而si-livin2组livin mRNA表达相比于空白对照组和阴性对照无显著差异;转染siRNA后,si-livin1组胃癌细胞生长缓慢,生长曲线较对照组平缓;si-livin1组细胞对5-FU和顺铂半数抑制浓度IC50较空白对照组和阴性对照组显著降低(5-FU:34.07±2.98 vs 74.39±4.91,69.85±4.57;顺铂:4.56±0.35 vs 9.07±0.44,7.96±0.64,均P<0.01);转染siRNA后,si-livin1组胃癌细胞自发凋亡率较空白对照组和阴性对照组增加(11.07±1.36vs 3.54±2.89,6.72±1.77,P<0.01,P<0.05).5-FU和顺铂作用后,si-livin1组胃癌细胞凋亡率较空白对照组和阴性对照组显著增加(5-FU:34.90±1.76 vs 11.54±0.83,13.54±2.55;顺铂:48.14±2.70 vs 14.51±0.35,15.71±0.34,均P<0.01).结论:RNA干扰可有效沉默livin基因表达从而抑制胃癌SGC-7901细胞生长及增加该细胞凋亡敏感性,livin可能成为胃癌凋亡治疗途径的一个分子靶点.
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文献信息
篇名 SiRNA沉默livin基因表达促进胃癌细胞凋亡
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 RNA干扰 livin基因 SGC-7901细胞 凋亡 逆转录酶链式反应 流式细胞术
年,卷(期) 2007,(22) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2377-2381
页数 5页 分类号 R73
字数 6139字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2007.22.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘平 南京医科大学第一附属医院肿瘤科 69 502 11.0 18.0
2 王同杉 南京医科大学第一附属医院肿瘤科 14 176 7.0 13.0
3 游思洪 南京医科大学第一附属医院肿瘤科 22 157 5.0 12.0
4 葛红梅 南京医科大学第一附属医院肿瘤科 8 179 6.0 8.0
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RNA干扰
livin基因
SGC-7901细胞
凋亡
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世界华人消化杂志
旬刊
1009-3079
14-1260/R
大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
chi
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16
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116919
相关基金
江苏省医学重点人才基金
英文译名:
官方网址:http://www.jswst.gov.cn/gb/jsswst/zxgz/kjxwgc/userobject1ai11217.html
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