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摘要:
目的 构建LasⅠ基因反义核酸原核表达载体pUCP18/lasⅠantisense,转化入铜绿假单胞菌并分析其生物学作用.方法 PCR扩增LasⅠ基因序列,反向克隆法构建LasⅠ基因的反义核酸原核表达载体pUCP18/lasⅠantisense,并转化铜绿假单胞菌.通过检测转化菌的LasB和LasR基因表达,测定外毒素的活性和绿脓菌素的表达等指标,分析pUCP18/lasⅠantisense的生物学作用.结果 成功构建pUCP18/lasⅠantisense并转化铜绿假单胞菌,且有效表达,转化菌的毒力因子弹性蛋白酶、外毒素和绿脓菌素表达水平均降低.结论 pUCP18/lasⅠantisense可以降低铜绿假单胞菌毒力因子表达,提示LasⅠ基因可作为医院内铜绿假单胞菌感染治疗的一个新的靶点.
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文献信息
篇名 铜绿假单胞菌LasⅠ基因反义核酸载体的构建及生物学作用研究
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 LasⅠ基因 反义核酸 细菌转化 毒力因子 密度感知信号系统
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 694-696
页数 3页 分类号 R3
字数 2758字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2007.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张玲 华中科技大学同济医学院基础医学院微生物学系 61 283 8.0 13.0
2 李柏生 广东省疾病预防控制中心微生物检验所 53 242 10.0 13.0
3 廖芳 华中科技大学同济医学院基础医学院微生物学系 24 54 5.0 6.0
4 周俊立 华中科技大学同济医学院基础医学院微生物学系 4 17 2.0 4.0
5 贺超 湖北省疾病预防控制中心微生物检验所 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
LasⅠ基因
反义核酸
细菌转化
毒力因子
密度感知信号系统
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
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144045
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