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摘要:
目的:构建铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)多表位-MyD88基因疫苗并对其免疫原性进行研究.方法:将PA 外膜蛋白F(OprF)的三个中和性B细胞表位及一个外源通用T细胞表位串联,采用重叠PCR方法合成DNA,并在此序列前插入组织型纤溶酶原(tPA)的信号肽基因,将此获得的片段与MyD88基因分别克隆入pIRES载体构建重组质粒pIRES-tPA-OprF:MyD88,并将该质粒免疫Balb/c小鼠,采用ELISA法测定特异性抗体水平.气管内接种PA,进行肺组织匀浆PA细菌计数.结果:成功构建真核表达质粒pIRES-tPA-OprF:MyD88,用该质粒免疫小鼠,能刺激机体产生高度特异性抗体,气管接种PA后,免疫组小鼠肺匀浆细菌计数明显低于其他对照组.结论:成功构建了重组有MyD88基因的PA表位核酸疫苗,接种小鼠后可诱导特异性免疫应答,产生较好的抗铜绿假单胞菌感染的免疫保护作用.
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文献信息
篇名 铜绿假单胞菌多表位核酸疫苗的构建及其生物学作用的研究
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 铜绿假单胞菌 外膜蛋白F MyD88 表位疫苗 免疫原性
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 484-486,490
页数 4页 分类号 R378.99
字数 2838字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7783.2008.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏兆亮 江苏大学检验医学研究所 81 350 9.0 12.0
2 邵启祥 江苏大学检验医学研究所 78 336 9.0 14.0
3 王胜军 江苏大学检验医学研究所 92 352 8.0 14.0
4 陈建国 江苏大学附属人民医院检验科 42 124 7.0 8.0
5 柳迎昭 江苏大学附属人民医院检验科 19 96 6.0 9.0
6 彭素芳 江苏大学检验医学研究所 5 11 2.0 3.0
7 李雅贞 江苏大学检验医学研究所 11 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
铜绿假单胞菌
外膜蛋白F
MyD88
表位疫苗
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
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