过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ在白藜芦醇抑制胃癌SGC-7901细胞增殖中的作用

• 作者: 廖丹 廖爱军 曹文涛 曾斌 石巍 胡光胜
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ 细胞周期素D1 白藜芦醇 胃肿瘤
• 年，卷（期）: 2007,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 941-946
• 页数: 6页
• 分类号: R9
• 字数: 5392字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2007.09.004

摘要

目的:探讨过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ(PPAR-γ)在白藜芦醇(Res)抑制人胃癌细胞SGC-7901增殖中的作用.方法:体外常规培养人胃癌细胞SGC-7901,MTT法检测Res和GW9662(PPAR-γ特异阻断剂)对SGC-7901细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪测定对细胞周期的影响,RT-PCR方法检测PPAR-γ,Cyclin D1的mRNA表达,Western blot检测PPAR-γ蛋白的表达,免疫细胞化学检测Cvclin D1蛋白表达的改变.结果:Res以时间、浓度依赖性方式抑制胃癌细胞SGC-790l的增殖(P＜0.05),使细胞周期停留在G1期;胃癌细胞SGC-7901存在PPAR-γmRNA和蛋白的表达,Res呈浓度依赖性的激活PPAR-γ mRNA的转录.25,50,75,100μmol/L Res作用于胃癌细胞后,细胞中PPAR-γmRNA相对表达分别是空白对照组的122.2%,195.1%,232.9%和277.1%(P＜0.05),而PPAR-γ蛋白的表达几乎没有变化;胃癌SGC-7901细胞高水平表达Cyclin D1,Res显著的抑制Cyclin D1的表达.经25,50,75,100 μmol/LRes处理后,Cyclin D1 mRNA抑制率分别为11.3%,24.3%,35.4%,59.5%,而GW9662能够明显降低Res的上述作用.结论:Res在胃癌SGC-7901细胞中部分的通过激活PPAR-γ从而抑制Cvclin D1的表达,使癌细胞停留在G1期,抑制细胞的增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖爱军	南华大学第一附属医院消化内科	71	326	9.0	14.0
2	胡光胜	南华大学第一附属医院消化内科	16	86	6.0	8.0
3	曾斌	南华大学第一附属医院消化内科	64	241	7.0	12.0
4	石巍	南华大学第一附属医院消化内科	36	213	8.0	13.0
5	廖丹	南华大学第一附属医院消化内科	7	15	3.0	3.0
6	曹文涛	南华大学第一附属医院消化内科	6	36	3.0	6.0