孕早中期1315例母血唐氏综合征产前筛查实验分析

• 作者: 冯素娥 刘艳琳
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 唐氏综合征 联合筛查 产前筛查
• 年，卷（期）: 2007,（14）
• 所属期刊栏目: 临床总结
• 页码范围: 2204-2205
• 页数: 2页
• 分类号: R71
• 字数: 3067字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2007.14.037

摘要

目的:通过对孕母血清标记物指标检测,检出唐氏综合征(DS)患儿及其他异常胎儿,减少先天性缺陷儿的出生.方法:应用时间分辨法荧光免疫检测技术对1 315例孕9～20周孕妇外周血AFP、f-β-HCG、uE3、PAPP-A进行二联或三联检测,检测结果应用软件计算出21-三体综合征、神经管缺陷、18-三体综合征等三种先天性缺陷的风险率,高风险孕妇建议行B超、羊水或脐带血培养进行产前诊断,产后随访.结果:产前筛查1 315例孕妇,筛查出高危孕妇58人,阳性率4.4%,其中21-三体唐氏高风险48例,18-三体高风险1例,神经管畸形高风险9例.高危孕妇行羊水培养23人,发现异常核型3例.结论:孕早期生化二联、孕中期生化三联指标的联合筛查是产前筛查异常胎儿的有效指标,值得推广应用.