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摘要:
目的 为了保证药品质量,获取更好的经济效益,对颗粒剂生产过程进行验证.方法 依照药品生产质量管理规范(GMP)及相关规定对制药企业生产环境、设备状况、工艺条件、检验方法、产品等进行验证.结果 由于产品是生产出来的,检验只是抽样检查,无法对整批产品进行检验,因此药品的生产验证是药品生产企业保证药品质量的前提条件.结论 只有通过药品生产验证,才能生产出预定规格及质量标准的合格产品.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 颗粒剂生产验证
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 颗粒剂 生产 验证
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 药剂
研究方向 页码范围 23-24
页数 2页 分类号 R944.2+7
字数 2443字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2007.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭丽霞 2 0 0.0 0.0
2 李晓岚 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
颗粒剂
生产
验证
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
出版文献量(篇)
27117
总下载数(次)
35
总被引数(次)
83035
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