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摘要:
目的:建立实时荧光PCR的方法检测肠产毒性大肠埃希菌(ETEC)耐热肠毒素(ST Ia和ST Ib)基因.方法:设计引物和探针,优化实时荧光PCR检测ST Ia和ST Ib基因的反应条件.检测ST阳性或阴性的20株大肠埃希菌和2株霍乱弧菌以评估方法的特异性.对90份腹泻病人肛拭子标本,经BP增菌4 h后以煮沸法提取DNA模板,直接检测ST Ia和ST Ib基因,阳性标本以普通PCR检测ST基因进行复核,并从阳性的初始肛拭子标本中分离鉴定携带ST的菌株.结果:实时荧光PCR具有较高的特异性.90份腹泻病人标本中,9份标本ST Ib基因阳性(10.0%),2份标本为ST Ia基因阳性(2.2%);阳性标本以普通PCR复核,符合率为100%.在9份ST Ib基因阳性和2份ST Ia基因阳性的初始肛拭子标本中,分别有8份和2份分离到ST Ib基因阳性的ETEC和ST Ia阳性的ETEC.结论:建立的实时荧光PCR方法,可用于ETEC菌株ST毒力基因鉴定和临床腹泻粪便标本的直接快速筛检.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 实时荧光PCR检测肠产毒性大肠埃希菌耐热肠毒素基因
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 实时荧光PCR 耐热肠毒素 大肠埃希菌
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 802-804
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2729字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8685.2007.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于新芬 40 222 9.0 13.0
2 潘劲草 72 465 12.0 18.0
3 孟冬梅 34 269 9.0 15.0
4 张蔚 35 291 10.0 16.0
5 汪皓秋 36 144 7.0 10.0
6 郑伟 16 82 5.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光PCR
耐热肠毒素
大肠埃希菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
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39
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