兔膀胱移行上皮细胞的体外培养

• 作者: 周余来 宿晓云 王芳 田奇 石毅 陈月
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 膀胱 上皮细胞 细胞培养
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 1080-1082,封3
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 4907字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2007.06.028

摘要

目的:对兔膀胱移行上皮细胞进行原代及传代培养,探索用于泌尿系统组织工程的膀胱移行上皮种子细胞的最佳培养方法.方法:实验于2005-09/2006-01在吉林大学药学院生物工程实验室完成.①取1月龄新西兰大耳白兔,耳缘静脉行空气栓塞处死,超净台内无菌取膀胱.②采用中性蛋白酶分离膀胱各层组织.③胰蛋白酶消化获得膀胱移行上皮细胞.④将获取的膀胱移行上皮细胞分别接种到含体积分数为0.01,0.05,0.1血清的DMEM-F12培养液进行培养.④每日在倒置相差显微镜下观察细胞形态及生长状况;分别在第1,3,5,7,9天以四甲基偶氮唑盐法作细胞生长曲线.结果:①原代移行上皮细胞于接种后34～48 h贴壁,培养六七天时可达80%融合,呈典型铺路石状.②传代后的细胞生长稳定快速,24～36 h贴壁,五六天可达80%融合.③应用四甲基偶氮唑盐法检测不同体积分数血清对移行上皮细胞增殖的影响,显示膀胱移行上皮细胞在含有体积分数为0.05血清的DMEM-F12培养中生长状态最佳.结论:采用中性蛋白酶与胰蛋白酶联合消化法,对兔膀胱移行上皮细胞进行原代及传代培养,是一种稳定、快速的膀胱移行上皮细胞的培养方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宿晓云	吉林大学药学院生物工程教研室	17	32	3.0	5.0
2	周余来	吉林大学药学院生物工程教研室	72	253	8.0	11.0
3	石毅	吉林大学药学院生物工程教研室	30	102	6.0	9.0
4	王芳	吉林大学药学院生物工程教研室	108	583	11.0	21.0
5	陈月	吉林大学药学院生物工程教研室	22	171	7.0	13.0
6	田奇	吉林大学药学院生物工程教研室	2	4	2.0	2.0