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摘要:
本文对<药品管理法>第78条涉及的对假药劣药的处罚,哪些情况下必须检验,并在处罚通知上载明药品检验机构的质量检验结果,哪些情况下无需检验等问题进行了探讨,并对该条的修订提出立法建议.
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对《药品管理法》中假劣药界定的几点思考
《药品管理法》
假药
劣药
界定
建议
探索新修订《药品管理法》下药品生产科学监管新模式
药品生产监管
队伍建设
监管理念
严惩重罚
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 《药品管理法》第七十八条探讨
来源期刊 国际医药卫生导报 学科 政治法律
关键词 药品管理法 第七十八条 假药 劣药 行政处罚
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 药品管理
研究方向 页码范围 122-124
页数 3页 分类号 D9
字数 3415字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2007.03.051
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄泰康 沈阳药科大学社会药学研究中心 86 731 16.0 22.0
2 于培明 沈阳药科大学社会药学研究中心 62 546 11.0 20.0
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研究主题发展历程
节点文献
药品管理法
第七十八条
假药
劣药
行政处罚
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
出版文献量(篇)
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