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摘要:
稻瘟病菌SSR检测是分子标记辅助育种的一项重要技术.为优化SSR反应体系,以稻瘟病菌菌株504为供试材料,采用单因素筛选法及L9(34)正交试验设计,研究了稻瘟病菌SSR分析中PCR反应体系的主要成分对扩增结果的影响.结果表明:在总体积为20μl的PCR反应中,Taq DNA聚合酶的最适用量为1.0U;Mg2+、dNTP和引物的最适终浓度分别为1.0mmol/L、100μmol/L和0.4μmol/L.利用该体系进行扩增,所得谱带清晰、稳定、非特异性带少.
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文献信息
篇名 稻瘟病菌SSR反应体系的优化
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 稻瘟病菌 SSR 体系优化
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 农业生物技术科学
研究方向 页码范围 174-178
页数 5页 分类号 S432.1
字数 4273字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-6850.2007.06.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李柱刚 31 220 10.0 13.0
2 张国民 44 513 13.0 22.0
3 孙剑秋 东北林业大学林学院 52 965 17.0 30.0
5 臧威 东北林业大学林学院 26 328 12.0 18.0
7 张淑园 齐齐哈尔大学生命科学与工程学院 5 81 4.0 5.0
8 张兰兰 齐齐哈尔大学生命科学与工程学院 5 81 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
稻瘟病菌
SSR
体系优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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