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摘要:
[目的]为构建狗脊蕨叶cDNA 文库,保存珍贵基因资源,克隆和研究与有效成分合成相关的基因等提供技术参考.[方法]以狗脊蕨叶片为材料,采用CTAB法、一步法、酚-SDS法和RNA试剂盒提取分离法提取总RNA,通过比较分析确定最优方法.[结果]这4种方法都能提取出18、28 S的RNA,但CTAB法和试剂盒提取分离法的总RNA质量较高,CTAB法还提取出清晰的5S RNA.一步法和SDS法带型模糊,有降解现象.CTAB法提取的狗脊蕨叶片总RNA 质量较好,28S、18S和5S条带清晰,且无明显降解.CTAB提取法OD260/OD280的值在1.93~2.06,试验中其OD260/OD280值为2.012,接近 2.0,纯度较高.一步法和SDS法OD260/OD280>2.0,试剂盒法OD260/OD280<2.0.[结论]CTAB法适合提取的狗脊蕨叶片总RNA,质量较好,可用于cDNA合成、文库构建等后续分子生物学试验.
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文献信息
篇名 不同方法提取狗脊蕨叶片总RNA的比较分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 狗脊蕨叶片 总RNA 提取
年,卷(期) 2007,(33) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 10615-10616
页数 2页 分类号 Q503
字数 2053字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2007.33.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭正松 西华师范大学生命科学院 120 1353 21.0 29.0
2 阮期平 绵阳师范学院分子生物学与生物制药重点实验室 73 438 12.0 18.0
3 于秀霞 西华师范大学生命科学院 2 9 2.0 2.0
4 赵莉 绵阳师范学院分子生物学与生物制药重点实验室 7 13 2.0 3.0
5 唐海淑 绵阳师范学院分子生物学与生物制药重点实验室 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
狗脊蕨叶片
总RNA
提取
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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